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(02)第1章 有机化合物命名1

上传时间: 2014-08-05

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第1章 有机化合物的结构与性质 烃
第1节 认识有机化学
第2课时 有机化合物的命名

【学习目标】
1.认识有机化合物的命名方法和原则
2.能利用系统命名法命名简单的烃类化合物,特别是烷烃的命名。
3.了解取代基的概念,书写简单的取代基。
【自学思考】
1.有机化合物的命名有_________和___________两种,对碳原子较少的烃,常用天干记碳原子数,用正、异、新表示不同结构的同分异构体,如正戊烷的结构简式为_______________;异戊烷为_____________;新戊烷为__________________。
2.烷烃的系统命名法是有机物命名的基础。烷烃的系统命名可分为三步。第一步_______,应选_________碳链为主链,有多条含碳原子数相同的碳链应选___________为主链。第二步________________,从____________一端开始编号定位。第三步___________,主链名称10个碳原子以下用__________________表示,10个碳原子以上用________________表示,取代基写法应先____________后___________相同__________,注意书写要规范。
3. 在书写有机物的命名时,“,”的作用是________________,“-” 的作用是______     ___                              。
【我的疑惑】请同学们将预习中感觉困难或不理解的问题写在下面:











【课堂探究案】
【温故知新】
1.上节课重点知识
(1)官能团即___________________________。写出下列官能团的结构简式:
双键_______________  叁键____________苯环___________   羟基_____________
醛基_______________  羧基_____________酯基____________。
(2)同系物即___________________________。写出下列烃的结构特点及通式:
烷烃__________________________________烯烃__________________________________
炔烃__________________________________苯的同系物___________________________。
2.展示预习成果
(1)本课重点知识
有机化合物的命名
(2)本课学生疑惑点

【情境激趣】
对于种类繁多、数量巨大、组成和结构庞大的有机化合物来说,要研究它们的结构和性质,进而研究它们的用途,就必须分门别类地进行,因此就必须先进行命名。
【探究活动】
讨论写出C6H14的同分异构体的结构简式并用习惯命名法和系统命名法分别命名:
结构简式:                                                                     
习惯命名的名称:                                                               
系统命名的名称:                                                               
问题一:学习有机化合物的命名,为何先学习烷烃的命名?

问题二:分子中无支链的烷烃如何命名?方法是什么?

问题三:分子中有支链的烷烃如何命名?命名的方法、步骤、原则是什么?
※知识构建(或点拨提升)
三、烃基:写出下列烃基的结构简式:甲基      乙基       正丙基         异丙基       
四、烷烃的命名
(一)烷烃的习惯命名法:(普通命名法)依据烷烃分子中的碳原子总数目命名为“某烷”。
1、C10以内 :“天干 + 烷”。即分别用                                         来表示碳原子个数,如:C5H12称为            。
C11以上:“数字 + 烷”。如 CH3(CH2)14CH3为              。
2.有支链的简单烷烃的习惯命名:
用“正、异、新”分别表示存在                时的不同结构的名称。“正”表示主链无支链;“异”表示                         ;“新”表示              。
如C5H12有            、            和            三种同分异构体。结构简式分别为                、                、                。
写出的C17H36习惯命名:                 C13H28                          
问题探究1:当取代基离两端等距离时,从哪端开始编号?

问题探究2:当最长碳链有多条等长的链时,选取哪样的最长碳链为主链?

※知识构建(或点拨提升)
(二)烷烃的系统命名法:
1、步骤和方法:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,位名间,短线连;
同基并,逗号间;简前繁后名写全。
2、命名原则:长、多、近、简、小。
最长原则:主链要最长,即选含碳原子数最多的链为主链(由主链碳数称某烷)。
最多原则:支链数目最多,即当两链碳数相等时,选择支链最多者为主链,此时支链最简。
最近原则:给主链碳原子编号时,起点要距离支链最近。
最简原则:跟起点碳靠近的取代基要最简单(两端等距有不同取代基,起点从靠近简单基
的一端开始编号)。当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。
最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和为最小
【个性建构】请你自我总结本节探究问题,概括本课知识,并总结本节课所用的方法,也可以小组交流。


【课堂达标】
写出下列物质的名称
1.CH3—CH—CH—CH—CH3            2..            
 CH3—C—CH—CH2—C—CH2

          
                                                                         

3.(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5                                               

4.(CH3)2CHCH2CH3                                                           

5.C(CH3)4  _____________                                                      

6.CH3CH2CH2CH2CH3                                          
7.某烃类物质标态下对氢气的相对密度为36,0.1mol该有机物完全燃烧,将生成物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8克,再将剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重22克,通过计算,确定该有机物的分子式,写出其可能的结构简式,并用系统命名法加以命名。


【课后巩固案】
1.下列各有机物中,按系统命名法命名正确的是                        (     )
A.3,3—二甲基丁烷        B.3—甲基—2—乙基戊烷
C.1,3—二甲基戊烷        D.2—甲基—3—乙基戊烷
2.某有机物名称为2,2—二甲基戊烷,下列表示其结构正确的是          (     )
A.(CH3)3CCH2CH2CH3         B.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3
C.CH3CH2CH2CH(CH3)2        D.CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)2
3.对于有机物命名正确的是         (     )
CH3 — CH— CH—CH3                   
|     |                                                                                       
CH3CH2  CH3
A.2—乙基—3—甲基丁烷B.2,3—二甲基戊烷
C.2—甲基—3— 乙基丁烷     D.3,4—二甲基戊烷
4.下列各有机物中,按系统命名法命名正确的是                        (     )
A.3,3—二甲基丁烷               B.2,2—二甲基丁烷
C.2—乙基丁烷                    D.2,3,3—三甲基丁烷
5.下列关于异丙基书写正确的是     (       )
A.-C3H7   B.C3H7   C. -CH2-CH2  D.-CH-CH3
                              ∣        ∣
CH3                                                              CH3
6.—C4H9可能有四种形式,试分别写出其结构简式:
(1)___________________________(2)___________________________

(3)____________________________(4)___________________________
7.某烯烃与氢气在一定条件下发生加成反应生成2,2,3—三甲基戊烷,则该烯烃可能的结构简式:
___________________, ____________________,____________________。
8.写出下列物质的结构简式:
(1)2,2,4—三甲基戊烷________________________________
(2)2,2,3,5—四甲基—4—乙基己烷  ____________________________
(3)酒精_______      _________          (4)葡萄糖  ___________________          
(5)纤维素____________________
【日清周结】构建本框(日清)、本单元(周结)知识体系或重难点及典型题目






 

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